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Actualizado: Diciembre 2005

Defecto del tabique auricular

 

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¿Qué es el defecto de tabique auricular?

Es un defecto de las cámaras superiores del corazón (aurícula) donde la pared entre la aurícula derecha y la izquierda no ha cerrado completamente. Se trata de un defecto congénito, es decir, que se presenta al momento de nacer.  

¿Cuál es la causa del defecto de tabique auricular?

El defecto del tabique auricular (DTA) es un defecto cardíaco congénito. Normalmente, en la circulación fetal hay una apertura entre las aurículas o cámaras superiores del corazón para permitir el paso de la sangre a los pulmones. Dicha apertura suele cerrarse en el momento del nacimiento. Si el DTA es persistente, hay una continuación de la apertura entre las aurículas derecha e izquierda. Cuatro de cada diez personas sufren del DTA. Los síntomas no suelen evidenciarse sin la presencia de otros defectos, pero si está presente, suele manifestarse a la edad de 30 años. Los individuos que sufren de DTA están más propensos a desarrollar muchas complicaciones, entre las cuales se pueden mencionar: Endocarditis infecciosa (una infección bacteriana del corazón) Insuficiencia cardíaca Un ritmo cardíaco rápido y anormal conocido como fibrilación auricular  

¿Cómo se manifiesta el defecto de tabique auricular?

dificultad respiratoria (disnea) falta de aliento con la actividad sensación de latidos del corazón más fuertes o palpitaciones Nota: es posible que las personas con defectos pequeños o moderados no presenten síntomas del todo o que los mismos aparezcan en la edad mediana o después.   ¿Cuáles son sus complicaciones? hipertensión pulmonar arritmias, particularmente fibrilación auricular insuficiencia cardíaca paro endocarditis bacteriana  

¿Cómo se trata?

Es posible que el DTA no necesite tratamiento si no hay síntomas o si éstos son muy leves o el defecto es pequeño. Se recomienda el cierre quirúrgico del defecto cuando éste es grande o si aparecen síntomas. Recientemente, se ha desarrollado un nuevo procedimiento para cerrar el defecto sin necesidad de cirugía, el cual implica la introducción de un dispositivo de cierre dentro del corazón a través de alambres o catéteres. Se hace una incisión pequeña en la ingle para introducir los catéteres y luego se avanzan hasta el corazón donde el dispositivo de cierre se coloca a través del DTA y se cierra el defecto. Este procedimiento es relativamente nuevo y es posible que no se aplique a todos los pacientes. Antes de los procedimientos dentales, se deben suministrar antibióticos profilácticos (preventivos) para reducir el riesgo de desarrollo de endocarditis infecciosa.  

¿Cómo se puede prevenir?

No hay una manera conocida de prevenir este defecto. Sin embargo, sí pueden prevenirse algunas de sus complicaciones en caso de detectarse a tiempo.  

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